Совет Евразийской экономической комиссии утвердил изменения в правила определения страны происхождения отдельных видов товаров для целей государственных закупок.
Новые положения, вступающие в силу 22 января 2026 года, но применяемые к правоотношениям с 1 января 2026 года, устанавливают уточненные критерии локализации для фармацевтической продукции и медицинских изделий.
Ключевые изменения:
Расширение Евразийского реестра промышленных товаров
В реестр будут включаться 56 товарных наименований, разделенных на две категории:
Товары, требующие подтверждения производственных операций (31 позиция)
- Синтетические волокна
- Медицинские иглы и протезы
- Уроприемники
- Аппараты ультразвукового сканирования
- Лекарственные препараты и фармацевтические субстанции
Товары, включаемые на основе сертификата СТ-1 (25 позиций)
-
Медицинские маски и бинты
- Шприцы
- Хирургические материалы
- Слуховые аппараты
- Огнетушители
До конца 2026 года продлено действие приложения № 11 к Правилам, содержащего перечень товаров, включаемых в реестр на основании сертификата СТ-1. Для отдельных категорий продукции применение этого упрощенного механизма ограничено 30 июня 2026 года.
Практическое значение:
Евразийский реестр промышленных товаров служит инструментом обеспечения доступа продукции к государственным закупкам в странах ЕАЭС в условиях действия преференций, ограничений и запретов в отношении товаров из третьих государств. Новые правила создают более четкие критерии для подтверждения локализации производства, что должно способствовать развитию фармацевтической и медицинской промышленности в странах союза.
Изменения направлены на гармонизацию подходов к определению происхождения товаров и создание равных условий для производителей государств-членов ЕАЭС при участии в государственных закупках.